FDA در حال تصمیم گیری برای تایید اولین گزینه درمانی مبتنی بر کریسپر

به گزارش سایت قطره و به نقل ازگروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو، ویرایش گر ژن کریسپر مدت هاست که نظر جامعه علمی را جلب کرده است.

یک شرکت توسعه دهنده این فناوری منتظر است تا در ماه سپتامبر سازمان غذا و داروی آمریکا فناوری کریسپر این شرکت را برای درمان بیماری سلول داسی، - ویرایش گر ژن کریسپر مدت هاست که نظر جامعه علمی را جلب کرده است.

یک شرکت توسعه دهنده این فناوری منتظر است تا در ماه سپتامبر سازمان غذا و داروی آمریکا فناوری کریسپر این شرکت را برای درمان بیماری سلول داسی، تایید کند.

به گزارش سایت قطره و به نقل ازگروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو، ویرایش گر ژن کریسپر مدت هاست که نظر جامعه علمی را جلب کرده است.

یک شرکت توسعه دهنده این فناوری منتظر است تا در ماه سپتامبر سازمان غذا و داروی آمریکا فناوری کریسپر این شرکت را برای درمان بیماری سلول داسی، تایید کند.

سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) در حال بررسی یک روش درمانی به نام EXA-CEL است که می تواند افراد مبتلا به بیماری سلول داسی را درمان کند، سلول داسی یک بیماری دردناک و کشنده و بدون درمان موفق است.

در صورت تأیید، EXA-CEL، ساخته شده توسط شرکت ورتکس فارماکیوتیکالز (Vertex Pharmaceuticals) در بوستون و شرکت سوییسی کریسپر تراپیوتیکس (CRISPR Therapeutics)، اولین درمان تأیید شده FDA است که از اصلاح ژنتیکی به نام CRISPR استفاده می کند.