درمان ناشنوایی با مهندسی ژنتیک

یک پسربچه 11 ساله پس از دریافت درمان ژنتیک برای نخستین بار در زندگیش اصوات را می شنود.

- جی پلاس، به نقل از ای اف پی، بیمارستان کودکان فیلادلفیا برای نخستین بار این درمان را در آمریکا انجام داده است.

در بیانیه بیمارستان اشاره شده این دستاورد امیدها برای درمان بیمارانی که به دلایل جهش ژنتیک دچار ناشنوایی هستند را افزایش می دهد.

این پسربچه 11 ساله به نام عصام دام(Aissam Dam) به دلیل یک اختلال نادر در یک ژن ناشنوا متولد شده بود.

جان گرمیلر مدیر تحقیقات بالینی بخش گوش و حنجره شناسی بیمارستان کودکان فیلادلفیا در این باره می گوید: محققان و پزشکان سراسر جهان از 20 سال قبل مشغول ایجاد درمانی برای ناشنوایی با کمک مهندسی ژنتیک هستند و ما اکنون بالاخره به آن دست یافتیم.

هرچند ژن درمانی انجام شده برای بیمار برای اصلاح اختلالی در یک ژن بود، این نوع تحقیقات احتمالا در آینده راهی برای درمان بیش از 150 اختلال دیگر را فراهم می کند که به ناشنوایی در کودکی منجر می شود.

در بیمارانی مانند عصام یک ژن معیوب از تولید اتوفرلین جلوگیری می کند.

اتوفرلین یک پروتیین ملزوم برای سلول های موی گوش داخلی است تا بتوانند ارتعاشات صوتی را به سیگنال های شیمیایی تبدیل کنند که به مغز فرستاده می شود.