درمان دیستروفی ماهیچه ای با دستکاری ژنتیک

دیستروفی ماهیچه ای یک بیماری غیر قابل درمان است که باعث تخریب یا اختلال در رشد بافت های ماهیچه ای می شود ولی با استفاده از روش دستکاری ژنتیک می توان با آن مقابله کرد.

- به گزارش سایت قطره و به نقل ازخبرگزاری مهر به نقل از نیواطلس، از روش دستکاری ژنتیک کریسپر تا به حال برای درمان یا کاهش اثرات مخرب برخی بیماری ها استفاده شده است.

زیرا با این روش می توان تغییراتی در دی ان ای انسان ها انجام داد تا دی ان ای های معیوب حذف یا اصلاح شوند.

این بار محققان دانشگاه کالیفرنیا از این روش دستکاری ژنتیک برای تغییر دادن آر ان ای ها به جای دی ان ای ها استفاده کرده اند.

استفاده از این روش تازه موجب نابودی برخی مولکول های سمی و کاهش تجمع آنها در بدن شده است.

این دستاورد تازه علمی راه را برای درمان دیستروفی ماهیچه ای و کاهش مشکلات ناشی از آن هموار می کند.

ار ان ای ها در بدن مانند یک سرویس ارتباطی و مخابراتی عمل می کنند و اطلاعاتی را در مورد ژن های بدن به سلول های عامل تولید پروتیین منتقل می کنند و از این طریق به مدیریت فرایند مذکور کمک می کنند.

اگر ار ان ای از الگوی درستی تبعیت نکند، تجمع پروتیین ها و برخی مواد دیگر در نقاط نامناسبی از سلول های بدن رخ می دهد و در نتیجه اختلال هایی مانند اوتیسم و سرطان در بدن رخ می دهد.