استفاده از فناوری کریسپر برای از بین بردن سلول های تومور در موش ها

ابزار ویرایش ژن کریسپر/cas9 یکی از امیدوار کننده ترین رویکردها برای پیشرفت درمان بیماری های ژنتیکی از جمله سرطان است.

اخیرا مرکز سیتوژنتیک مولکولی به رهبری ساندرا رودریگز-پرالس در مرکز تحقیقات ملی سرطان اسپانیا(CNIO) با به کارگیری موثر این فناوری .

- ابزار ویرایش ژن کریسپر/cas9 یکی از امیدوار کننده ترین رویکردها برای پیشرفت درمان بیماری های ژنتیکی از جمله سرطان است.

اخیرا مرکز سیتوژنتیک مولکولی به رهبری "ساندرا رودریگز-پرالس" در مرکز تحقیقات ملی سرطان اسپانیا(CNIO) با به کارگیری موثر این فناوری برای از بین بردن ژن های به اصطلاح "ژن پیوندی" یا "ژن دورگه"،گامی نوین در این راستا برداشته اند.

این کار می تواند در آینده به توسعه درمان های سرطانی که به طور خاص تومورها را بدون اینکه بر سلول های سالم تأثیر بگذارد از بین می برند منجر شود.

به گزارش سایت قطره و به نقل ازایسنا و به نقل از تکنولوژی نتورکس، ژن پیوندی یا ژن دورگه(Fusion gene) به ژنی گفته می شود که از آمیختگی دو ژن جداگانه پدید آمده باشد.

ژن های پیوندی نتیجه اتصال غیر طبیعی قطعات دی.

ان.

ای از دو ژن مختلف است و این اتفاقی است که به طور تصادفی طی فرآیند تقسیم سلول رخ می دهد.