شکایت انجمن تالاسمی ایران به شورای حقوق بشر

وبینار تجارب و راهکارهای مقابله با تحریم های غیرقانونی با موضوع بررسی شکایت انجمن تالاسمی ایران به شورای حقوق بشر برگزار شد.

- ، وبینار تجارب و راهکارهای مقابله با تحریم های غیرقانونی؛ با موضوع بررسی شکایت انجمن تالاسمی ایران به شورای حقوق بشر به همت ستاد حقوق بشر و معاونت بین الملل قوه قضاییه عصر دوشنبه 22 شهریور، با حضور اساتید و کارشناسان حقوقی و بین المللی و رییس انجمن تالاسمی ایران برگزار شد.

در ابتدای این نشست یونس عرب رییس انجمن تالاسمی ایران به بیان نکاتی پیرامون معرفی بیماری تالاسمی و ابعاد آن پرداخت و افزود: تالاسمی یک بیماری ژنتیکی است و زمانی که زوجینی حامل ژن تالاسمی مینور با هم ازدواج می کنند در هر بار فرزندآوری تا 50 درصد احتمال برخورداری فرزند تالاسمی ماژور یا نوع شدیدتر وجود دارد و 25 درصد احتمال دارد که فرزند دچار تالاسمی مینور شود و 25 درصد نیز احتمال سلامتی فرزند وجود دارد.

عرب در ادامه تصریح کرد: مسئله مهم در خصوص این بیماران این است که در صورت ماژور بودن، فرد بیمار باید تا پایان عمر تحت درمان پزشکان متخصص قرار گیرد و داروهای خاصی را مصرف کند.

البته هزینه های دارویی و درمانی این بیماران به موجب قوانین و مقررات موجود به عهده دولت ایران قرار داده شده است.